Einschlusskriterien

1. Kürzlicher symptomatischer ischämischer Schlaganfall jeglicher Ätiologie (plötzliches fokales neurologisches Defizit, das >24 Stunden andauert und mit dem Gebiet einer Hirnarterie übereinstimmt) und/oder eine entsprechende Läsion in der Hirnbildgebung* innerhalb der letzten 30 Tage  

*Eine korrespondierende Läsion kann z.B. eine akute Läsion in der DWI des MRTs, des nativen CT, in der CT-Perfusion (CTP) oder der Nachweis eines frischen Verschlusses oder intravaskulären Thrombus in der Angiographie (CTA, MRA, DSA) sein.

1. Alter ≥ 60 Jahre
2. Patient ohne oder mit nur geringer Behinderung (modifizierter Rankin-Skalenwert ≤ 2) vor Beginn der Schlaganfallsymptome
3. Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien

1. Vorhofflimmern/-flattern – bekannt oder Nachweis von im Aufnahme-EKG
2. Indikation oder Kontraindikation für orale Antikoagulation zum Zeitpunkt der Randomisation
3. Intrazerebrale Blutungen in der Anamnese
4. geplantes EKG-Monitoring > 7 Tage (Holter-EKG, Loop-Rekorder, etc.)
5. Implantierter Schrittmacher, Defibrillator oder Loop-Rekorder
6. Fehlende Bereitschaft zur Einnahme oraler Antikoagulantien bei entsprechender Indikation
7. Ipsilaterale Stenose der Carotisarterie zum Zeitpunkt des Schlaganfalls, die einer Operation oder Intervention bedarf
8. Z. n. Karotisendarteriektomie oder perkutaner Stent-Intervention einer cervikalen oder Hirnarterie innerhalb der letzten 30 Tage
9. Lebenserwartung < 1 Jahr aus anderen Gründen als Schlaganfall
10. Patienten unter gesetzlicher Aufsicht oder Vormundschaft
11. Nichteinwilligungsfähigkeit
12. Teilnahme an anderen randomisierten interventionellen Studien
13. vermutete fehlende Compliance

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